【快问快答】梅里埃VITEK® 2 COMPACT应用：菌悬液制备技术要点
2025/06/30
前言：梅里埃VITEK® 2 COMPACT全自动微生物鉴定及药敏系统是基于经典的API原理衍生的自动化鉴定系统，使鉴定更高效、更准确，同时也更符合当前对数据可靠性的监管要求。主要操作步骤包括菌悬液的制备接种、鉴定卡填充孵育和结果的判读，其中能否标准化的制备菌悬液影响着后续鉴定卡上机试验分析，所以这一步骤非常重要，那么制备菌悬液又有哪些注意要点呢？
Q1 VITEK® 2 COMPACT有几种鉴定卡？ 分别鉴定什么细菌？ 共有7种鉴定卡（CBC和BCL鉴定卡是工业特有的鉴定卡），各鉴定卡具体应用如下： Q2 针对不同的VITEK® 2 COMPACT鉴定卡， 制备菌悬液时推荐的麦氏浊度分别是多少？ Q3 该如何制备芽孢杆菌的菌悬液？ 解决方法：在VITEK® 2 COMPACT系统中，在使用BCL卡片鉴定芽孢杆菌时，推荐菌悬液麦氏浊度为1.80~2.20 McF。如果菌落粘稠，就容易堵塞导管，无法将菌悬液正确填充入BCL鉴定卡的孔位中，影响生化反应的进行，可以先配制一个高浓度的菌悬液，待其菌落沉淀后，取其上清液并按要求配制菌悬液。 Q4 该如何制备酵母菌的菌悬液？ 解决方法：在VITEK® 2 COMPACT系统中，在使用YST卡片鉴定酵母菌时，推荐菌悬液麦氏浊度为1.80~2.20 McF。用棉签挑取琼脂表面的菌落，避免琼脂进入配制的菌悬液中，从而影响生化反应的结果。 Q5 客户可以自己配制生理盐水使用吗？ 不能。因为自己配制生理盐水，无法保证离子浓度。 Q6 鉴定卡使用前需要复温吗？ 鉴定卡应按需取用，打开包装前，必须复温，避免开包装后未复温的情况下冷凝水集结鉴定卡表面影响鉴定结果。
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